Substanzen · Phenethylamin-Derivate
4F-MPH
- Bevorzugter Name
- 4F-MPH
- IUPAC-Name
- methyl (2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-[(2R)-piperidin-2-yl]acetate
- CAS-Nummer der Stammverbindung (Referenz)
- 1354631-33-6
- Summenformel
- C14H18FNO2
- Molekulargewicht
- 251.3 g/mol
- InChIKey
- XISBAJBPDVRSPG-CHWSQXEVSA-N
- PubChem
- CID 52944002
- Quelle
- PubChem
- Geprüfte Synonyme und Katalogkürzel
-
4-Fluoromethylphenidate 4FMPH 4F MPH threomethylphenidate-4F
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Chemische Struktur und Molekülprofil
4F-MPH (methyl (2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-[(2R)-piperidin-2-yl]acetate) ist eine Referenzverbindung aus der Stoffklasse Phenethylamin-Derivate mit der Summenformel C14H18FNO2 und einer molaren Masse von 251.3 g/mol. Die Stammverbindung wird unter der CAS-Nummer 1354631-33-6 sowie in der NCBI-PubChem-Datenbank unter CID 52944002 geführt (Standard-InChIKey: XISBAJBPDVRSPG-CHWSQXEVSA-N).
Quellen
- PubChem — PubChem (2026-11-12)
Referenztoxikologie und Sicherheitsprofil
Laut dokumentierten Referenzdaten (PubChem / PsychonautWiki, CC BY 4.0) gehört 4F-MPH zur chemischen Klasse Substituted phenidates. Substituiertes Phenethylamin-Derivat; dokumentierte Sicherheitshinweise nennen Wechselwirkungen mit MAO-Hemmern, Tramadol und Lithiumsalzen. Beim Umgang im Labor sind geeignete persönliche Schutzausrüstung und das Sicherheitsdatenblatt (SDB) zu beachten.
Quellen
- PubChem — PubChem (2026-11-12)
Analytischer Verwendungszweck und Laborhinweis
Dieses Datenblatt dient ausschließlich der chemischen, analytischen und toxikologischen Dokumentation. Das Material ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Ein Forschungshinweis begründet keinen Rechtsstatus.
Quellen
- Gesetze im Internet — Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) & BtMG — Bundesministerium der Justiz (2026-11-12)