Substanzen · Phenethylamin-Derivate
IPPH (Isopropylphenidate)
- Bevorzugter Name
- IPPH (Isopropylphenidate)
- IUPAC-Name
- propan-2-yl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate
- CAS-Nummer der Stammverbindung (Referenz)
- 93148-46-0
- Summenformel
- C16H23NO2
- Molekulargewicht
- 261.36 g/mol
- InChIKey
- AZVPADMEIMLODT-UHFFFAOYSA-N
- PubChem
- CID 68314762
- Quelle
- PubChem
- Geprüfte Synonyme und Katalogkürzel
-
Isopropylphenidate IPPH IPH IPPD
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Chemische Struktur und Molekülprofil
IPPH (Isopropylphenidate) (propan-2-yl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate) ist eine Referenzverbindung aus der Stoffklasse Phenethylamin-Derivate mit der Summenformel C16H23NO2 und einer molaren Masse von 261.36 g/mol. Die Stammverbindung wird unter der CAS-Nummer 93148-46-0 sowie in der NCBI-PubChem-Datenbank unter CID 68314762 geführt (Standard-InChIKey: AZVPADMEIMLODT-UHFFFAOYSA-N).
Quellen
- PubChem — PubChem (2026-11-12)
Referenztoxikologie und Sicherheitsprofil
Laut dokumentierten Referenzdaten (PubChem / PsychonautWiki, CC BY 4.0) gehört IPPH (Isopropylphenidate) zur chemischen Klasse Substituted phenidates. Toxikologische Hinweise (PsychonautWiki): die genaue toxische Schwelle ist in der Fachliteratur nicht festgelegt. Abhängigkeitspotenzial (PsychonautWiki): mäßiges Abhängigkeitspotenzial bei wiederholter Exposition. Dokumentierte Kreuztoleranz: dopamine, stimulant. Beim Umgang im Labor sind geeignete persönliche Schutzausrüstung und das Sicherheitsdatenblatt (SDB) zu beachten.
Quellen
- PubChem — PubChem (2026-11-12)
Analytischer Verwendungszweck und Laborhinweis
Dieses Datenblatt dient ausschließlich der chemischen, analytischen und toxikologischen Dokumentation. Das Material ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Ein Forschungshinweis begründet keinen Rechtsstatus.
Quellen
- Gesetze im Internet — Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) & BtMG — Bundesministerium der Justiz (2026-11-12)